New Search

Item 1 of 1 (back to results)

TMC-135B
An organonitrogen heterocyclic compound that is a 21-membered macrocyclic lactam substituted by a ({1-[(cyclohex-1-en-1-ylcarbonyl)amino]cyclopropyl}carbonyl)oxy group at position 18. It is isolated from Streptomyces sp. TC-1190 and exhibits growth inhibitory effects on a series of human tumour cell lines.


Current search:

Select any link to see items in a related category.

more general categories    information about this item
03. Biological Effects of Specific Chemicals 
03. Biological Effects of Specific Chemicals
 biochemical uses [CHEBI:52206] (3306) 
 metabolite [CHEBI:25212] (2692) 
 secondary metabolite [CHEBI:26619] (2225) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 antimicrobial agent [CHEBI:33281] (927) 
 antibiotic [CHEBI:22582] (193) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
05. Industrial Uses 
05. Industrial Uses
 pharmaceutical [CHEBI:52217] (1978) 
 drug [CHEBI:23888] (1930) 
 antineoplastic agent [CHEBI:35610] (760) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
06. Name of Biological Source of Chemical 
06. Name of Biological Source of Chemical
 Archaea, Cyanobacteria and Bacteria (302) 
 Eubacteria (239) 
 Firmicutes (214) 
 Actinobacteria (204) 
 Actinobacteridae (204) 
 Actinomycetales (204) 
 Streptomycetaceae (160) 
 Streptomyces (157)
07. Part of Biological Source of Chemical 
07. Part of Biological Source of Chemical
 unspecified structure [PO:0000004] (703)
08. Chemical Category 
08. Chemical Category
 main group molecular entity [CHEBI:33579] (25650) 
 s-block molecular entity [CHEBI:33674] (7287) 
 hydrogen molecular entity [CHEBI:33608] (6932) 
 hydroxides [CHEBI:24651] (5641) 
 organic hydroxy compound [CHEBI:33822] (3050) 
 alcohol [CHEBI:30879] (1371) 
 secondary alcohol [CHEBI:35681] (342) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 phenols [CHEBI:33853] (868) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 p-block molecular entity [CHEBI:33675] (25343) 
 pnictogen molecular entity [CHEBI:33302] (10027) 
 nitrogen molecular entity [CHEBI:51143] (7930) 
 amide [CHEBI:32988] (1863) 
 cyclic amide [CHEBI:3990] (252) 
 lactam [CHEBI:24995] (252) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organonitrogen compound [CHEBI:35352] (6705) 
 organonitrogen heterocyclic compound [CHEBI:38101] (3202) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 lactam [CHEBI:24995] (252) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 chalcogen molecular entity [CHEBI:33304] (15225) 
 oxygen molecular entity [CHEBI:25806] (14414) 
 hydroxides [CHEBI:24651] (5641) 
 organic hydroxy compound [CHEBI:33822] (3050) 
 alcohol [CHEBI:30879] (1371) 
 secondary alcohol [CHEBI:35681] (342) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 phenols [CHEBI:33853] (868) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organooxygen compound [CHEBI:36963] (11352) 
 ether [CHEBI:25698] (876) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 carbonyl compound [CHEBI:36586] (5928) 
 carboxylic ester [CHEBI:33308] (1495) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 sulfur molecular entity [CHEBI:26835] (1541) 
 organosulfur compound [CHEBI:33261] (1005) 
 organosulfur heterocyclic compound [CHEBI:38106] (367) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organochalcogen compound [CHEBI:36962] (11874) 
 organosulfur compound [CHEBI:33261] (1005) 
 organosulfur heterocyclic compound [CHEBI:38106] (367) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organooxygen compound [CHEBI:36963] (11352) 
 ether [CHEBI:25698] (876) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 carbonyl compound [CHEBI:36586] (5928) 
 carboxylic ester [CHEBI:33308] (1495) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 carbon group molecular entity [CHEBI:33582] (23847) 
 organic molecular entity [CHEBI:50860] (23769) 
 heteroorganic entity [CHEBI:33285] (15197) 
 organic heterocyclic compound [CHEBI:24532] (5243) 
 organonitrogen heterocyclic compound [CHEBI:38101] (3202) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 lactam [CHEBI:24995] (252) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organosulfur heterocyclic compound [CHEBI:38106] (367) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organonitrogen compound [CHEBI:35352] (6705) 
 organonitrogen heterocyclic compound [CHEBI:38101] (3202) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 lactam [CHEBI:24995] (252) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organochalcogen compound [CHEBI:36962] (11874) 
 organosulfur compound [CHEBI:33261] (1005) 
 organosulfur heterocyclic compound [CHEBI:38106] (367) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organooxygen compound [CHEBI:36963] (11352) 
 ether [CHEBI:25698] (876) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 carbonyl compound [CHEBI:36586] (5928) 
 carboxylic ester [CHEBI:33308] (1495) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organic hydroxy compound [CHEBI:33822] (3050) 
 alcohol [CHEBI:30879] (1371) 
 secondary alcohol [CHEBI:35681] (342) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 phenols [CHEBI:33853] (868) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 ester [CHEBI:35701] (3370) 
 carboxylic ester [CHEBI:33308] (1495) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organic molecule [CHEBI:72695] (11399) 
 organic cyclic compound [CHEBI:33832] (7633) 
 organic heterocyclic compound [CHEBI:24532] (5243) 
 organonitrogen heterocyclic compound [CHEBI:38101] (3202) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 lactam [CHEBI:24995] (252) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organosulfur heterocyclic compound [CHEBI:38106] (367) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 carbocyclic compound [CHEBI:33598] (1130) 
 cyclopropanes [CHEBI:51454] (58) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organic aromatic compound [CHEBI:33659] (3593) 
 phenols [CHEBI:33853] (868) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organic oxo compound [CHEBI:36587] (5932) 
 carbonyl compound [CHEBI:36586] (5928) 
 carboxylic ester [CHEBI:33308] (1495) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 polyatomic entity [CHEBI:36357] (18777) 
 molecule [CHEBI:25367] (11520) 
 cyclic compound [CHEBI:33595] (7817) 
 homocyclic compound [CHEBI:33597] (1134) 
 carbocyclic compound [CHEBI:33598] (1130) 
 cyclopropanes [CHEBI:51454] (58) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 aromatic compound [CHEBI:33655] (3799) 
 organic aromatic compound [CHEBI:33659] (3593) 
 phenols [CHEBI:33853] (868) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organic cyclic compound [CHEBI:33832] (7633) 
 organic heterocyclic compound [CHEBI:24532] (5243) 
 organonitrogen heterocyclic compound [CHEBI:38101] (3202) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 lactam [CHEBI:24995] (252) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organosulfur heterocyclic compound [CHEBI:38106] (367) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 carbocyclic compound [CHEBI:33598] (1130) 
 cyclopropanes [CHEBI:51454] (58) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organic aromatic compound [CHEBI:33659] (3593) 
 phenols [CHEBI:33853] (868) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 macrocycle [CHEBI:51026] (234) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 heterocyclic compound [CHEBI:5686] (5275) 
 organic heterocyclic compound [CHEBI:24532] (5243) 
 organonitrogen heterocyclic compound [CHEBI:38101] (3202) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 lactam [CHEBI:24995] (252) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organosulfur heterocyclic compound [CHEBI:38106] (367) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organic molecule [CHEBI:72695] (11399) 
 organic cyclic compound [CHEBI:33832] (7633) 
 organic heterocyclic compound [CHEBI:24532] (5243) 
 organonitrogen heterocyclic compound [CHEBI:38101] (3202) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 lactam [CHEBI:24995] (252) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organosulfur heterocyclic compound [CHEBI:38106] (367) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 carbocyclic compound [CHEBI:33598] (1130) 
 cyclopropanes [CHEBI:51454] (58) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organic aromatic compound [CHEBI:33659] (3593) 
 phenols [CHEBI:33853] (868) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 organic oxo compound [CHEBI:36587] (5932) 
 carbonyl compound [CHEBI:36586] (5928) 
 carboxylic ester [CHEBI:33308] (1495) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 heteroatomic molecular entity [CHEBI:37577] (13672) 
 hydroxides [CHEBI:24651] (5641) 
 organic hydroxy compound [CHEBI:33822] (3050) 
 alcohol [CHEBI:30879] (1371) 
 secondary alcohol [CHEBI:35681] (342) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
 phenols [CHEBI:33853] (868) 
 TMC-135B [CHEBI:66233] (1)
ChEBI Compound Accession Identifier  [CHEBI:66233]
ChEBI Compound Description  An organonitrogen heterocyclic compound that is a 21-membered macrocyclic lactam substituted by a ({1-[(cyclohex-1-en-1-ylcarbonyl)amino]cyclopropyl}carbonyl)oxy group at position 18. It is isolated from Streptomyces sp. TC-1190 and exhibits growth inhibitory effects on a series of human tumour cell lines.
ChEBI Compound Identification Number  66233
ChEBI InChI Value  InChI=1S/C39H49N3O8S/c1-24-13-12-17-28-35(46)29(22-30-36(28)51-23-33(44)41-30)40-32(43)21-27(49-3)16-10-5-4-6-11-18-31(25(2)34(24)45)50-38(48)39(19-20-39)42-37(47)26-14-8-7-9-15-26/h4-6,10-11,13-14,16,22,25,27,31,34,45-46H,7-9,12,15,17-21,23H2,1-3H3,(H,40,43)(H,41,44)(H,42,47)/b5-4+,11-6+,16-10+,24-13-
ChEBI InChIKey Value  YIMYDHUFVYSTEY-WUWQZELJSA-N
ChEBI Compound Name  TMC-135B
ChEBI SMILES Value  COC1CC(=O)Nc2cc3NC(=O)CSc3c(CC\C=C(C)/C(O)C(C)C(C\C=C\C=C\C=C\1)OC(=O)C1(CC1)NC(=O)C1=CCCCC1)c2O
ChEBI Substance ID  160645288
ChEBI URL  ChEBI:66233
ChemSpider ID  NS
Ontomatica Chemical Accession Key (OnChAKey)  YIMYDHUFVYSTEY_WUWQZELJSA_N_000_000000
PubChem Compound ID  11765429